患儿男,7个月。因频发四肢抽搐2周入院,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛,母孕期无家禽接触史,现智能发育与同龄儿相似,家族中无遗传病史记载。查体:...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0
问题 患儿男,7个月。因频发四肢抽搐2周入院,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛,母孕期无家禽接触史,现智能发育与同龄儿相似,家族中无遗传病史记载。查体:T36.3℃,眼距增宽明显,前胸散在分布大小不等的色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚,神经系统检查无阳性体征。 对诊断最有意义的检查是
选项 A、白细胞ASA活性增高 B、脑脊液碱性髓鞘蛋白阳性 C、脑干听觉诱发电位异常 D、头颅CT侧脑室旁散在钙化灶 E、MRI示双侧脑室周围对称性蝶翼状长T1长T2信号
答案 D
解析 根据常染色体显性遗传家族史、典型皮脂腺瘤、3个以上色素脱失斑、癫痫发作(包括婴儿痉挛、智能减退)可做临床诊断。头颅X线摄片在50%~70%的病人可发现位于顶区的颅内钙化,这是由于钙盐在室管膜下结节内沉积所致,出生时通常不存在至儿童期逐渐出现。如CT检查发现颅内钙化灶及室管膜下结节可确诊。若伴肾脏或其他内脏肿瘤、EEG检查常有高峰节律紊乱,也有助于诊断。应注意与神经纤维瘤病鉴别,后者也累及皮肤、神经系统和视网膜。

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