根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括A、警告，责令改正B、...
相关内容：根据,中华人民共和国药品管理法实施条例,药品,零售,企业,城乡,集市,销售,经营,范围,处罚
- 有关药品广告的说法，正确的是A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号 B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 ...
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是A、企业法定代表人或企业负责人B、中药饮片验收工作人员...
- 根据《执业药师注册管理暂行办法》，执业药师欲变更执业地区，应当A.直接到新地区执业，不需办理注册手续 B.需要到原执业单位所在地注册机构，办理变更注册...
- 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品的进口，须取得A、《进口许可证》B、《海关通关单》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》A、在颁发地省内有效B、在全国范围内有效C、在取得者的居住地有效...
猜你喜欢
- 【2013 年案例三】分析检测单位提出不合格项整改要求的原因，接地电阻测量可采用哪些方法？
- 能涩肠，敛肺，下气，利咽的药物是A.五倍子B.五味子C.乌梅D.诃子E.罂粟壳
- 在"俟二分二至以后，始转而从本令之王气"中，"王气"之义为( )A、帝王之气B、主气C、正气D、运气
- 实施注册管理的有A.进口第一类医疗器械 B.进口第二类医疗器械 C.进口第三类医疗器械 D.进口所有医疗器械
- 我国多层次资本市场中，对于促进企业特别是中小微企业股权交易和融资，鼓励科技创新和激活民间资本，加强对实体经济薄弱环节的支持，具有积极作用的是（ ）。A....
- 测得人体血液的冰点降低值△T是0．56，则在体温37℃时的渗透压为________kPa，相当于_______atm。(已知K=1．86)填空题
- 糖化血红蛋白的主要成分是A．HbA1aB．HbFC．HbBD．HbA1bE．Hb& c
- 近代社会以来，使医医关系发生重大变化的主要因素是( )A.科学技术的进步 B.医学模式的变化 C.病人权利意识的增强 D.医院的出现
- 基金相关费用中，按日计算的是()。A:申购费 B:赎回费 C:管理费 D:销售服务费
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有A．医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告．调查．评价和处理 ...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 零售药店不得经营的药品是A. 含麻醉药品的复方口服溶液 B. 抗抑郁药 C. 蛋白同化制剂 D. 未列入非处方药目录的抗菌药
- ()不得使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言。A.农药广告B.烟草广告C.非处方药广告D.特殊管理药品根据《中华人民共和国广告法》
- 药物临床试验需要经过A、工商行政部门批准B、进行临床试验的单位批准C、省级药品监督管理部门批准D、国家食品药品监督管理部门批准
- 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于A. 非限制使用级抗菌药物 B. 限制使用级抗菌药物 C. 特殊使用级抗菌药物 D. 特殊限制使用...
- 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备的药品为A、常用药品和急救药品B、麻醉药品C、精神药品D、毒性药品
- 出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的（ ）A．2倍以上5倍以下 B．3倍以上5倍以下 C．1倍以上3倍以下 D．...
- 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A. 《药品生产许可证》 B. 《进口药品注册证》 C. 《医药产品注册证》 ...
- 共用题干 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段药品批准文号有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的 （ ）A.二分之一 B.三分之一 C.三分之二 D.四分之一
- 根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办(2012)260号)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应()A.设置专柜 B.开架...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0457秒, 内存占用1.03 MB, Cache:redis,访问数据库20次