根据《中华人民共和国药品管理药品管理法实施条例》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证...

作者: rantiku 人气: - 评论: 0
问题 根据《中华人民共和国药品管理药品管理法实施条例》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
选项 A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
答案 C
解析 1)除港、澳、台地区以外进口的应取得《进口药品注册证》。2)药品管理法实施条例规定,港、澳、台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》后方可进口。3)进口药品再注册时,注销的就是《进口药品注册证》。4)本题参照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条:医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口。因此选择D。

猜你喜欢

发表评论
更多 网友评论0 条评论)
暂无评论

访问排行

Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com

页面耗时0.1399秒, 内存占用1.03 MB, Cache:redis,访问数据库20次