根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是A、擅自添加矫味剂B、批号更改为“110801”C、以淀粉冒充感冒片D、片剂表面霉迹斑斑

作者: rantiku 人气: - 评论: 0
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是
选项 A、擅自添加矫味剂 B、批号更改为“110801” C、以淀粉冒充感冒片 D、片剂表面霉迹斑斑
答案 D
解析 本题考查假药、劣药。假药的定义:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。C符合。按假药论处的情形:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。按劣药论处的情形:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的,B符合;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的,A符合。片剂表面霉迹斑斑属于变质污染的,故本题答案应选D。

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