《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A:15日内 B:立即 C:1日内 D:...
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- 儿科处方保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年《处方管理办法》规定
- 麻醉药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年《处方管理办法》规定
- 为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过A.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量根据《处方管理办法》
- 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为A.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量根据《处方管理办法》
- 急诊处方的用量一般不得超过A.当日B.3日C.5日D.7日E.14日《处方管理办法》规定，
- 处方最长有效期不得超过A.当日B.3日C.5日D.7日E.14日《处方管理办法》规定，
- 处方的有效期限一般为A.当日B.3日C.5日D.7日E.14日《处方管理办法》规定，
- 对临床诊断属于A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医生的签名《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”
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- 经营非处方药药品的企业指南性标志用A.红色专有标识B.绿色专有标识C.红色和绿色专有标识D.双色专有标识E.单色专有标识依据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》
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