根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当()。A:按照劣药予以处罚 B:按照假药予以处罚 ...
相关内容：根据,中华人民共和国药品管理法,规定,疗效,不确,应大,原因,人体,进口,药品,劣药,处罚,假药
- 基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付的是A.使用“甲类目录”药品所发生的费用B.使用“乙类目录”药品所发生的费用C.使用中药饮片所...
- 按基本医疗保险的规定支付的是除A.使用“甲类目录”药品所发生的费用B.使用“乙类目录”药品所发生的费用C.使用中药饮片所发生的费用D.使用果味制剂所发生的...
- 需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为A.零售药店B.零售连锁药店C.医疗机构D.定点零售药店E.定点医疗机构根据《城镇职...
- 列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是A.【成份】B.【功能主治】/【适应症】C.【不良反应】D.【注意事项】E.【禁忌】根据《中药、天然药物处方药说明...
- 列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是A.【成份】B.【功能主治】/【适应症】C.【不良反应】D.【注意事项】E.【禁忌】根据《中药、天然药物处方药说...
- 应当实事求是地详细列出，并按严重程度、发生的频率或症状的系统性列出的是《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定A.【注意事项】B....
- 欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【注意事项】E.【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明...
- 欲了解禁应用该药品的人群或者疾病情况A.【适应症】B.【药物相互作用】C.【贮藏】D.【禁忌】E.【用法用量】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
- 欲了解与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项，可查阅A.【适应症】B.【药物相互作用】C.【贮藏】D.【禁忌】E....
- 需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.【适应症】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品...
猜你喜欢
- 电力变压器电流速断保护的灵敏系数是根据（ ）的短路电流来校验。A.最小运行方式高压侧发生两相短路； B.最大运行方式低压侧发生三相短路流经高压侧； C...
- 流脑的流行病学特点哪项是正确是 A人不是唯一的传染源B人群带菌率超过10%提示有发生流行的可能C流行期的带菌群以A群为主D经消化道传播E发病常无明显的季节性
- 下列说法，与我们所提倡的社会主义荣辱观中“以服务人民为荣，以背离人民为耻”相似的是()。A.苟利国家生死以，岂因祸福避趋之 B.天行健，君子以自强不息 ...
- 根据所提供图像，最可能的诊断是(?){图}{图1}A．骨髓炎B．骨梗死C．蜂窝织炎D．以上都有可能E．以上都不是
- 处方中开具新药的剂量应以何为准A．药品广告宣传材料为准B．医药学术论文为主C．医药公司建议的材料为准D．法定说明书为准
- 在中国境内未设立机构、场所的非居民企业从中国境内取得的下列所得，应按收入全额计算征收企业所得税的有（ ）。A.股息B.转让财产所得C.租金D....
- 动作发育的顺序是A．抬头→抬胸→坐起→站立B．抬胸→抬头→坐起→站立C．抬头→坐起→抬胸→站立D．抬头→站立→抬胸→坐起E．坐起→抬胸→抬...
- 在制订融资方案时，必须考虑( )，使得资金来源渠道多样、计划融资金额尽量超额覆盖实际资金需求量。A:技术方案和资金过桥方案 B:替代方案和资金过桥方案 ...
- 在投资保险赔偿期限的规定中，战争、类似战争行为、叛乱等造成的投资项目的损失， 通常在被保险人投资项目终止（ ）个月后赔偿。 A. 9 B. 6 C. 3...
- 我国企业计算所得税时禁止在税前扣除的项目是()。A:利息B:红利C:广告费D:职工福利费
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0721秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次