根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()。A:毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 B:毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查 C:...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0
问题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()。
选项 A:毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 B:毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查 C:毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 D:调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
答案 C
解析 本题考查要点是“《医疗用毒性药品管理办法》的相关规定”。《医疗用毒性药品管理办法》第六条规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故。所以,选项C的叙述是正确的。第三条规定,毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售。所以,选项A的叙述是不正确的。第九条规定,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。处方一次有效,取药后处方保存2年备查。所以,选项B、D的叙述均是不正确的。因此,本题的正确答案为C。

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