根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A:擅自添加了防腐剂的药品 B:擅自添加了辅料的药品 C:未标明有效期或者更改有效期的药品 ...
相关内容：根据,中华人民共和国药品管理法,应按,劣药,药品,防腐剂,辅料,有效期,更改
- 医疗机构购进药品，必须建立并执行()。A.药品保管制度B.进货检查验收制度C.《药品生产许可证》D.《药品经营许可证》
- 国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月
- 省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后()内组织认证。A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月
- ()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家
- ()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家
- ()主管全国药品不良反应报告和监测工作。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家
- 根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是()。A.粉针剂B.间歇生产的原料药C.大（小）容量注...
- 根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是()。A.粉针剂B.间歇生产的原料药C.大（小）容量...
- 根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是()。A.粉针剂B.间歇生产的原料药C.大（小）...
- 根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是()。A.粉针剂B.间歇生产的原料药C.大...
猜你喜欢
- AB0血型检查可应用于()A．输血B．新生儿溶血病的检查C．器官移植D．ABO血型与疾病之间的关联E．以上都是
- 动力基础设计中需选用的天然地基土的动力参数一般有( )。A. 地基土的刚度系数 B. 地基土的泊松比 C. 地基土的阻尼比 D. 地基土的弹性模量
- 下列药物适用于采用石灰干燥法进行养护的是A:玄参B:苦参C:北沙参D:糖白参E:南沙参
- 男性，45岁，主诉乏力6个月，伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及，肝未及，脾肋下5cm。RBC3．6×10／L，HGB100g／L，WBC150×10／...
- 潘某不服某卫生局的行政处罚决定，向法院提起诉讼。诉讼过程中，卫生局撤销了原处罚决定，潘某遂向法院申请撤诉，法院作出准予撤诉的裁定。一周后，卫生局又以同一事...
- 临时用电是编制临时用电施工组织设计，还是编制安全用电技术措施和电气防火措施，通常的根据是（ ）。A．最小设备容量B．平均设备容量C．设备总容量 ...
- （ ）是劳动权的核心。A．择业权和劳动报酬权 B．就业权和择业权 C．休息休假权和劳动保护权 D．劳动保护权和职业培训权?
- 根据增值税法律制度的规定，下列情形中，不属于我国增值税征税范围的是（ ）。A.境外单位德国某公司转让专利权供我国某公司在北京使用 B.境外单位法国某...
- 罗尔斯曾有一段关于如何读书的自白，颇足发人深省。他说我读前人的著作，如休谟 或康德,有一个视为当然的假定，即这些作者比我聪明得多。如果不然，我又何必浪费自...
- PFK-1最强的别构激活剂是A．ADPB．AMPC．ATPD．2，6-FBPE．1，6-FBP
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.1009秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次