根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A:国务院药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:市级药品监督管理部...
相关内容：根据,中华人民共和国药品管理法,公告,药品,质量,抽查,检验,结果,部门,国务院,监督,管理部门,省级,管理部
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》，可以适用听证程序的是()。A.对公民处50元以下罚款B.对法人处10000元以下罚款C.没收非法所得D.吊销许可证
- 对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业，情节严重的，原发证机关应()。A.整改B.停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款C.吊销《药品经营许可...
- 对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业，逾期不改正的，原发证机关责令()。A.整改B.停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款C.吊销《药品经营...
- 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是()。A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门
- 对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是（）。A.食品药品审核查验中心B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心
- 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，按基本医疗保险的规定支付的药品目录是()。A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”B.《国家基本药物...
- 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是()。A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目...
- 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，临床治疗必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品，纳入()。A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类...
- 根据《药品注册管理办法》的规定，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()。A.补充申请B.再注册申请C.新药申请D.仿制药申请
- 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，明示和入账是指()。A.根据合同约定的金额和支付方式，在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上...
猜你喜欢
- 附着丧失可以表示 ( )A.牙周炎炎症程度 B.牙周组织破坏程度 C.牙周炎的诊断指标 D.牙槽骨吸收程度 E.牙龈炎炎症程度
- 1993年，全国第一部物业管理地方性法规在（ ）颁布，开创了通过地方立法方式规范物业管理制度的先河。A.上海 B.北京 G.深圳 D.广州
- 流行性脑脊髓膜炎的确诊依据是A．冬春季发病B．皮肤上可见瘀点、瘀斑C．高热、头痛、呕吐及脑膜刺激征D．咽拭子培养E．脑脊液与皮肤瘀点涂片及...
- "考试不及格，则说考题太难超出要求。"这属于心理防御机制中的A．反向B．否认C．文饰D．压抑E．投射
- A．头孢呋辛B．甲硝唑C．庆大霉素D．邻氯青霉素E．头孢唑啉急性肺脓肿，痰培养为对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)，应选用
- Which of the following statements about a lesson plan is inappropriateA.It is...
- 据《素问·标本病传论》的内容，"病发不足"时的治疗，应当是A．标本同治B．本而标之C．标而本之D．先治其本E．治标即可
- 根据新颁布的《企业破产法》的规定，第一次债权人会议由人民法院召集主持。下列各项中，不属于第一次债权人会议后应当召开债权人会议的情形有（ ）。A.人民法...
- 狭颅症的临床表现不包括A．舟状头B．视乳头水肿C．落日征D．分离性斜视E．智力低下
- 机电工程项目部对劳务分承包单位协调管理的重点是（ ）。A、作业面的调整 B、施工物资的采购 C、质量安全制度制定 D、临时设施布置
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0452秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库18次