根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括A:新药监测期内的国产药品 B:新...
相关内容：根据,药品不良反应报告和监测管理办法,药品生产,企业,重点,监测,数据,汇总,分析,报告,药品,新药,国产
- 毒性药品生产每次配料()。A.应当付炮制品B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C.必须经2人以上复核无误D.必须经3人以上复核无误
- 药品经营企业销售中药材()。A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.检查制度D.必须标明产地
- 根据《药品广告审查办法》，发布药品广告的，由()审查。A.国家食品药品监督管理总局B.发布地省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.发布地市级工商...
- 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。A.质量监督B.基本准则C.全过程D.《医疗机构制剂许可证》
- 医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的()。A.质量监督B.基本准则C.全过程D.《医疗机构制剂许可证》
- 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()。A.新的药品不良反应B.药品群体不良事件C.严重药品不良反应D.药品不良反应
- 因服用药品而危及生命；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤是()。A.新的药品不良反应B.药品群体不良事件C.严重药品不良反应D.药品不良反应
- 药品说明书中未载明的不良反应是()。A.新的药品不良反应B.药品群体不良事件C.严重药品不良反应D.药品不良反应
- 对麻醉药品药用原植物实施监督管理的部门是()。A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门并会同国务院公安部门C.国务院农业主管部门D.省级药品监...
- 应当从国家基本药物目录调出的药品是()。A.含有国家濒危野生动物药材的药品B.诊断药品C.维生素、矿物质类药品D.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的...
猜你喜欢
- 患者，女性，30岁，反复关节疼痛3年，头昏6个月，皮肤黄染5天入院。既往患系统性红斑狼疮诊断明确，未正规治疗。无肝炎、结核等病史。查体：皮肤、巩膜黄染，全...
- 航班动态显示系统显示的信息主要包括（ ）和其他相关信息。A.值机办票信息 B.登机信息 C.行李提取信息 D.候机信息 E.问讯信息
- 男性，30岁，10年来阵发性心悸，每次心悸突然发作，持续半小时至3小时不等，此次发作持续半小时而来就诊。检查：血压90／60mmHg，心率200次／分，心...
- 施工作业发生的下列费用中，应计入施工机具使用费的有（ ）。A、自有挖掘机的折旧费 B、垂直运输机械的安装费 C、全站仪的维护费 D、切割机的经常性修...
- 隧道的主体建筑物包括( )。A.洞身衬砌和照明、通风 B.洞身衬砌和照明、安全设备 C.洞身衬砌和洞门 D.洞身衬砌和照明、排水设施
- 据统计2014年某县总人口426023人，其中乡村人口292536人，欲计算乡村人口所占比例，应使用下列哪个相对数A、率 B、构成比 C、相对比 ...
- 某企业为保持安全生产形势的持续稳定，对企业近二十年发生的各类伤亡事故进行统计分析，研究企业安全管理存在的问题，制定预防事故的安全生产措施。采取的统计工作基...
- 共用题干患者，男，38岁，平时痰多，色灰易咳，饮食睡眠俱佳，舌脉无异常。医生处方多味中药。下列各项，有毒的药物是A:茯苓B:苍术C:半夏D:白前...
- 采用工程总承包模式的大型建设工程项目，建设周期三年，其合同计价方式一般采用（ ）。A.固定总价合同 B.单价合同 C.成本加酬金合同 D...
- 干粉输送管道的安装要求正确的是（ ）。A．防腐处理的无缝钢管不采用焊接连接 B．采用螺纹连接时，管材采用机械切割 C．采用法兰连接时，衬垫不能凸人...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0501秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次