负责组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.人力资源和社会保障部C.海关总署...
相关内容：负责组织,定点,医疗机构,药店,医疗保险,服务,生育保险,管理,结算,办法,支付,范围,部门,国家,食品,药品,监督管理,总局,人力资源,社会保障部,海关总署
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同 B.药品类...
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B.每次处方剂量不得超过三日极量 C.对处方未注...
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带A.运输证明 B.运输证明复印件 C.运输证明副本 D.运输证明副本复印件
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的A.通用名称 B.批准文号 C.生产日期 D.商品名称
- 国家三级野生药材物种是指A.分布区域缩小的重要野生药材物种 B.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 C.资源严重减少的主要常用野生药材物种 D.濒临...
- 根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是A.认为某部门的行政规章不符合法律规定的 B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处...
- 某药品生产企业决定召回一批药品，根据《药品召回管理办法》，下列说法正确的是A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使...
- 某患者到医院就诊，医生根据病情开具处方。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药 B.自主在药品零售企业...
- 某患者到药品零售药店购买药品，打开药品包装看到里面有一说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述正确的是A.药品标签由国务院药品监督管理部门核准 ...
- 依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的A.责令召回药品 B.没收违法所得 C.并处应召回药品货值金额3倍的罚...
猜你喜欢
- 移情的动机因素是（ ）。 A.道德认知 B.道德体验 C.亲社会价值取向D.信任
- 拍卖人接受委托后对拍卖标的进行鉴定的，如果鉴定结论与委托合同载明的拍卖标的状况不相符，拍卖人有权要求（）。A.变更鉴定结论 B.宣布鉴定结论无效C...
- 关于我国企业承担社会责任的说法，正确的有()。A:企业承担社会责任与发展市场经济体制存在矛盾B:企业承担社会责任是构建和谐社会的必然要求C:企业承...
- 2004×(2.3×47+2.4)÷(2.4×47-2.3)的值为（ ）。A．2003 B．2004 C．2005 D．2006
- (2008年真题)我国基层群众性自治组织的活动原则包括（ ）。A.自我组织B.自我管理C.自我教育D.自我服务
- 共用题干萨兰公司（家具生产企业）得知某工商局所建办公楼要购置一批办公桌椅，便于2013年2月1日致函工商局以每套1000元的优惠价格销售办公桌椅。工商...
- 混悬型液体药剂投药时必须加贴的标签是A:用前摇匀B:不可振摇C:需要加热使用D:不可空腹使用E:睡前服用
- 厂房内不宜设置地沟。必须设置时，采取的防爆措施不符合要求的是（ ）。A.用严密的盖板将地沟封闭 B.采用除尘设施 C.设置隔油设施 D.与相邻厂房...
- 基本分析流派的两个假设为（ ）。A.股票的价值决定其价格 B.股票的价格围绕价值波动C.市场的行为包含一切信息 D.历史会重复
- 根据《合同法》规定，要约撤回和要约撤销的主要区别有（ ）。A.要约所处法律效力状态不同 B.撤回和撤销的目的不同 C.撤回和撤销的通知到达受...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0688秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次