是指行政主体限制、暂定或剥夺作出违法行为的行政相对人某种行为能力或资格的行政处罚A.人身罚B.资格罚C.财产罚D.声誉罚E.生命罚
相关内容：行政,主体,限制,违法,相对人,行为,能力,资格,处罚,人身,财产,声誉,生命
- 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应A.依法移交卫生行政部门 B.组织接种单位销毁 C.依法查封、扣押 ...
- 《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以A.拘役，并处罚金 B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C.死刑，并处罚...
- 《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以A.拘役，并处罚金 B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C.死刑，并处罚金...
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为A.一年 B.二年 C.三年 D.四年
- 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是A.设区的市级药品监督管理部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 ...
- 根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是A.认为某部门的行政规章不符合法律规定的 B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处...
- 公安机关侦破一起行贿受贿案件，抓获数名嫌疑人。根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有A.经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予...
- 根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告应A.无需审查 B.经国家食品药品监督管理部门审查 C.经省级食品药品监督管理部门审查 D.经省级工商行政...
- 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是A.工商行政管理部门 B.发展和改革宏观调控部门 C.工业和信息化管理部门 D.商务主管部门
- 负责药品价格监督管理工作的部门是A.工商行政管理部门 B.发展和改革宏观调控部门 C.工业和信息化管理部门 D.商务主管部门
猜你喜欢
- 常使用药物水溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射
- 女婴，4个月，腹泻、中度脱水，经静脉补液后脱水纠正，突然出现精神萎靡，嗜睡，呼吸变浅，心率140次/分钟，心音低钝膣胀，膝反射未引出。血清钠145mmd/...
- 男性，32岁。既往有胃病史，近1周来常感上腹疼痛，4h前突发上腹部剧烈疼痛，伴有恶心、呕吐。查体：腹部压痛、肌紧张，肝浊音界缩小。X线检查可见膈下游离气体...
- 产生内因子的细胞是A 胃壁细胞B 胃主细胞C 小肠的上部S细胞D 胃肠黏液细胞E 胃窦黏膜G细胞
- 严重肝病患者出血的原因较为复杂，主要有A、纤溶物质清除能力下降B、凝血因子合成严重减少C、肝素生成减少或灭活障碍D、容易并发DICE、血小板减少
- ．传统中国画讲究“知白守黑”，其含义是“黑者为画，白者为空白”。画面上留的空白要像画的形象那样被重视。换句话说，留出的空白要合理，要符合构图规则。最忌空白...
- 除当事人双方意思表示一致以外，尚需交付标的物才能成立的合同，称为()。A:要式合同 B:单务合同 C:诺成合同 D:实践合同
- （2014年） U型组织是以职能化管理为核心的一种最基本的企业组织结构，其典型特征是（ ）。A.集权控制B.分权控制C.多元控制D.分层控制
- O型圈面型的截面尺寸都很小、质量轻，材料消耗少，且使用简单，安装、拆卸方便，更为突出的优点还在于O型圈具有良好的密封能力，压力使用范围很宽，静密封工作压力...
- 下列关于发售资格预审文件和招标文件的说法中，正确的有()。A:资格预审文件或者招标文件的发售期不得少于5日B:依法必须进行招标的项目提交资格预审申请文...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0580秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次