应当列出全部辅料名称的是A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签E.药品小包装标签根据《药品说明书和标签管理规定》
相关内容：辅料,名称,注射剂,说明书,原料药,标签,药品,包装,根据,药品说明书和标签管理规定
- 王先生和几个同事前几天觉得头疼流鼻涕，怀疑是感冒，就去了窑头路一家药店买些药吃。该家药店所有药品均开架自选。店内只有一名营业员，未配有任何工作牌。不懂医药...
- 在今年两会上，李克强总理在政府工作报告中首次提出“互联网+ + ”行动计划。海王星辰连锁药店2011年拿到国家食药总局颁发的互联网药品交易服务资格证，其电...
- 在今年两会上，李克强总理在政府工作报告中首次提出“互联网+ + ”行动计划。海王星辰连锁药店2011年拿到国家食药总局颁发的互联网药品交易服务资格证，其电...
- 在今年两会上，李克强总理在政府工作报告中首次提出“互联网+ + ”行动计划。海王星辰连锁药店2011年拿到国家食药总局颁发的互联网药品交易服务资格证，其电...
- 据国家食品药品监督管理局通报，近日国家药品不良反应监测中心监测发现，安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液(批号为131229)在内蒙古自治区发生...
- 据国家食品药品监督管理局通报，近日国家药品不良反应监测中心监测发现，安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液(批号为131229)在内蒙古自治区发生...
- 据国家食品药品监督管理局通报，近日国家药品不良反应监测中心监测发现，安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液(批号为131229)在内蒙古自治区发生...
- 2015年3月13日公告，经现场检查和审核批准，佛慈制药公司符合国家《药品生产质量管理规范》的要求，近日收到甘肃省食品药品监督管理局颁发的GMP证书。证书...
- 2015年3月13日公告，经现场检查和审核批准，佛慈制药公司符合国家《药品生产质量管理规范》的要求，近日收到甘肃省食品药品监督管理局颁发的GMP证书。证书...
- 依据《中华人民共和国药品管理法》的规定 国家对其流通实行特殊管理的是A. 未实施批准文号管理的中药材 B. 医院制剂 C. 预防性生物制品 D. ...
猜你喜欢
- 各项验收（包括枢纽工程、库区移民、环保、消防、劳动安全卫生、工程档案、工程竣工决算）工作完成后，()对验收工作进行总结，提出工程竣工验收总结报告。A、 监...
- 根据企业所得税法律制度的规定，纳税人的下列支出中，准予在计算企业所得税应纳税所得额时扣除的是（ ）。A.为投资者支付的商业保险费 B.向投资者支付的...
- 投融资服务项目范围管理的()是确认为完成投融资服务所必须做的工作内容。A:标准 B:要求 C:计划 D:目标
- 根据《招标投标法》，下列关于招标的说法中，错误的是()。[2010年真题]A:招标方式分为公开招标和邀请招标 B:履行审批手续的项目不一定需要招标 C...
- 根据《会计法》规定，未按照规定保管会计资料，致使会计资料毁损灭失的行为，但尚未构成犯罪的，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任有（ ）...
- 男性，27岁，髋关节及骶髂部疼痛半年，活动后疼痛减轻，1个月前出现左膝关节肿痛，最后可能诊断是(?)A．痛风B．脊柱关节病C．类风湿关节炎D．...
- 房屋产权人甲某，委托房地产中介服务机构丙公司将其房屋一次性出租，经丙公司联系甲某与承租人乙某签订了租赁合同，进行了租赁登记备案，租期自2014年5月1...
- 小王开车上班需经过4个交通路口，假设经过每个路口遇到红灯的概率分别为0. 1，0.2，0.25，Q.4,则他上班经过4个路口至少有一处遇到绿灯的概率是（ ...
- 在完全竞争市场中，市场价格完全由()决定。A:消费者B:需求者C:政府部门D:供求关系
- 毛发红糠疹应与下列哪种疾病鉴别A．花斑癣B．一期梅毒疹C．银屑病D．毛细血管扩张症E．神经性皮炎
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0597秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次