《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A.天然药物提取物 B.中药饮片 C.各类注射剂 D.血液制品、疫苗制品
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- 药品的内包装A. 必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书 B. 分为大包装和中包装 C. 必须印有商标 D. 指直接与药品接触的包装
- 无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年
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- 处方每次不超过七日常用量的药品A. 精神药品 B. —类精神药品 C. 二类精神药品 D. 麻醉药品
- 注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是A. 精神药品 B. —类精神药品 C. 二类精神药品 D. 麻醉药品
- 未曾在中国境内上市销售的药品是A. 新药 B. 中药 C. 非处方药 D. 医疗机构配制的制剂
- 对药品生产企业的新药品种设立的监测期为A. 3年 B. 5年 C. 不超过5年 D. 7年
- 国家对处方药和非处方药实行A. 特殊管理制度 B. 中药品种保护制度 C. 分类管理制度 D. 批准文号管理制度
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