我国境内的药品生产和药品经营企业应遵守相关的法律法规，根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有A.销售境外市场的药品 B.医疗机构使...
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- 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的A.购销记录 B.购进药品企业资料 C.购进药品合同 D.销售记录
- 申请药品零售企业许可，必须具有依法经过资格认定的A.执业药师 B.主管药师 C.药学技术人员 D.主任药师
- 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.中医药管理局 B.省级药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门
- 处于新药检测期内药品A.国家药品监督管理部门可以受理其他企业生产该药的申请 B.国家药品监督管理部门可以受理改变剂型申请 C.国家药品监督管理部门可以...
- 已上市药品不是按照新药申请的程序申报的是A.改变剂型 B.改变给药途径 C.改变给药剂量 D.增加新适应证
- 依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是A.疗效比较确切的品种 B.列入国家药品标准的品种 C.当地的特色品种 D.安全、稳定的品种
- 药品标准的修订与废止一般每几年修订一次A.1 B.2 C.3 D.5
- 药品化妆品注册管理司、药品化妆品监管司、药品评价中心、药品不良反应监测中心四个机构隶属于A.中国食品药品检定研究院 B.药品审评中心 C.国家药品食品...
- 承担或组织药品、医疗器械检验检测的复验及技术检定工作的是A.国家药典委员会 B.药品审评中心 C.中国食品药品检定研究院 D.药品评价中心
- 国家药品安全“十二五”规划发展目标，新开办零售药店均配备A.主任药师 B.执业药师 C.主管药师 D.药士
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