《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A. 按出库凭证进行数量核对 B. 按运输单进行数量核对 C. 进行包装检查和加固 D. 进...
相关内容：药品经营质量管理规范,规定,药品,批发,企业,凭证,数量,运输,单进行,包装,检查,加固
- 基层医疗卫生机构的全部收入上缴财政专户，其全部支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均有财政予以保证A.收支两条线 B.有...
- 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业A. 国务院药品监督管理部门批准 B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监...
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业A. 国务院药品监督管理部门批准 B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批...
- 进口药品纳入电子监管的日期A. 2011年12月底 B. 2012年2月底 C. 2015年底 D. 2014年5月底
- 麻醉药品、精神药品纳入电子监管的日期A. 2011年12月底 B. 2012年2月底 C. 2015年底 D. 2014年5月底
- 负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为A. 工商行政管理部门 B. 国家发展和改革宏观调控部门 C. 国家中医药管理部门 D. 工业和信息...
- 加强对城市社区和农村基本药物质量监督管理A.地方各级食品药品监督管理局 B.省级食品药品监管部门 C.市级食品药品监管部门 D.国家食品药品监督管理部门
- 组织开展基本药物品种的再评价A.地方各级食品药品监督管理局 B.省级食品药品监管部门 C.市级食品药品监管部门 D.国家食品药品监督管理部门
- 负责基本药物的监督性抽验A.地方各级食品药品监督管理局 B.省级食品药品监管部门 C.市级食品药品监管部门 D.国家食品药品监督管理部门
- 一级召回报告药品召回进展情况A.每日报告药品召回进展情况 B.每2日报告药品召回进展情况 C.每3日报告药品召回进展情况 D.每5日报告药品召回进展情况
猜你喜欢
- 酶将移出胞外属于（ ）A.单纯扩散B.易化扩散C.原发性主动转运D.继发性主动转运
- A．碟形或扁球形，常数个相连，舌状花彼此黏结，通常无腺点B．倒圆锥形或圆筒形，多离散。舌状花纵向折缩，散生金黄色腺点C．呈不规则球形或扁球形，舌状...
- 在设计35kV交流架空电力线路时，最大设计风速采用下列哪些是正确的？ (A)架空电力线路通过市区或森林等地区，如两侧屏蔽物的平均高度大于塔杆高度2/3，...
- 某城市一主干道，路面为沥青路面，采用灯具防护等级为IP65,回答以下问题该主干道应采用的光源类型为（ ）。A.高压钠灯；B.自镇流荧光灯；C....
- A．+1.50DB．+2.0DC．+2.50DD．+3.0DE．+4.0D正视眼在45岁以上约需附加()
- 内容效度的评估方法有（ ）。 (A)专家判断法 （B)双向细目表法 (C)统计分析法 （D)经验推测法
- 公司信贷的借款人指()。A:经工商行政管理机关（或主管机关）核准登记的自然人B:经行政机关核准登记的企（事）业法人C:经行政机关核准登记的自然人D:...
- 根据税收征收管理法律制度的规定，税务机关作出的下列行政行为中，纳税人认为侵犯其合法权益时应当先申请行政复议，不服行政复议决定再提起行政诉讼的是( )。A....
- 下列表述中属于总账特点的是（ ）。A.提供详细核算指标 B.提供概括核算指标 C.只使用货币计量单位 D.必要时还需要实物或时间计量单位
- VAV空调系统是指（ ）空调系统。A.集中式 B.全空气C.空气-水 D.变风量
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.1000秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次