《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位A. 科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B. 临床需要而常规配制、自用...
相关内容：医疗机构制剂配制质量管理规范(试行),规定,医疗机构,制剂,根据,科研,需要,处方,临床,常规,自用
- 《处方管理办法》适用于A.与处方开具、制剂、保管相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 C.与处方开具、核对、保管相...
- 《药品管理法实施条例》规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A.执业药师 B.主管药师 C.执业医师 D.依法经资格认定的药学技术人员
- 根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库 B.药品零售企业变更经营方...
- 根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A.麻醉药品处方 B.精神药品处方 C.医疗用毒性药品处方 D.妇科处方
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应A.按生产、销售劣药处罚委托方 B.按生产、销售劣药处罚受托方...
- 中药一级保护品种的哪部分在保护期内不得公开A.处方组成、剂型 B.处方组成、保存方法 C.处方组成、工艺制法 D.工艺制法、剂型
- 甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用 B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告 C.依法取得《医...
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括A.保证基本医疗保险用药的品种 B.保证基本医疗保险用药的质量 ...
- 冻干产品批次的划分为A.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批 B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批...
- 根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A.一般的不良反应 B.较重...
猜你喜欢
- 有些基金公司会选择在对自己有利的时候公布业绩，所以我们在进行业绩评价时要注意的因素是( )。A.基金风险水平 B.基金规模 C.投资目标 D....
- 把发展作为党执政兴国的第一要务，从经济学角度看是因为（ ）。 ①我国正处于并将长期处于社会主义初级阶段 ②我国现在达到的小康还是低水平的、不全面的、...
- 首次医疗事故技术鉴定由何部门负责组织()A．市卫生局B．省卫生厅C．各医院医务科D．各医院事故鉴定委员会E．直接管辖的县(市)地方医学会
- 根据下列材料，请回答31~33题某大型港口工程的设计工作经历了工程可行性研究阶段，技术设计阶段、初步设计阶段和施工图设计阶段，先后提高了相关工程的概算、修...
- 学校事故作为一种侵权行为，应具有的基本特征有（ ）。A.学校或教师侵害了学生的合法权益B.学校或教师基于故意而实施的行为C.侵害行为的侵害对象...
- 某亲本DNA分子双链均以白色表示，以灰色表示第一次复制出的DNA子链，以黑色表示第二次复制出的DNA子链．该亲本双链DNA分子连续复制两次后的产物是( )。
- 某企业某会计年度的资产负债率为60％，则该企业的产权比率为（ ）。A、40％B、66．6％C、150％D、60％
- 混凝土拌和物运至灌注地点时，应检查其( )等。A.均匀性 B.密度 C.水灰比 D.配合比 E.坍落度
- 房屋的基本组成部分包括结构部分、装修部分、设施设备部分。以下属于结构部分的是( )。A:门窗 B:承重构件 C:顶棚 D:内抹灰
- 下列对房产税代理申报表述中，正确的说法是（ ）。A、房屋的各种附属设施不应计入房屋价值缴纳房产税，如中央空调B、已交付使用但未办理产权变更的外购新建商...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0513秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次