《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》中规定的“一批”是指A. 具有同一性质和质量并连续生产出来的药品 B. 具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来...
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- 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.第一类疫苗
- 医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.第一类疫苗
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.第一类疫苗
- 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过A.一次量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.15日常用量
- 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释剂，每张处方不得超过A.一次量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.15日常用量
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- 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告A.1日 B.2日 C.3日 D.7日
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