《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C....
相关内容：中华人民共和国药品管理法,规定,国务院,药品,监督,管理部门,行政部门,新药,审批,办法,反应,报告
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物 甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》...
- 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，有效开展质量管理工作的是A.企业的质量管理部门 B.企业从事药品验收的人员 C.企业质量负责人 D...
- 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中全面负责药品质量管理工作，在企业内部对药品质量有裁决权的是A.企业的质量管理部门 B.企...
- 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，全面负责企业日常管理的是A.企业的质量管理部门 B.企业从事药品验收的人员 C.企业...
- 根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D...
- 根据《药品流通监督管理办法》，对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知的是A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企...
- 根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.医疗机构
- 根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于A.生物制品 B.中成药 C.化学药品 D.进口药品
- 从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品A.货值金额一倍以上三倍以下的罚款 B.货值金...
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产...
猜你喜欢
- 注意事项1.监考老师发给你的测试材料分为两部分：试题本和答题纸。2.测试开始前，请在试题本和答题纸上指定位置先填写好自己的姓名、准考证号等项内容，...
- 一位教师教“声音大小”这一单元时，发现幼儿的知识基础差别较大，于是对八位程度较高的幼儿提出了不同的要求，让他们用不同的方法研究声音。这八位幼儿不仅探讨了声...
- 应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于A.变态反应 B.后遗效应 C.毒性反应 D.特异质反应 E.副作用
- A．葡萄糖明显减少或消失B．静置后有薄膜形成C．外观初期为血性，后期黄染D．蛋白质含量轻度增加E．压力正常结核性脑膜炎的脑脊液特点是
- 屋面涂膜防水施工中，采用二层以上胎体增强材料时，上下层不得互相垂直铺设，搭接缝应错开，其间距不应小于幅宽的（ ）。A.1/5 B.1/4 C.1/3 ...
- 符合4岁儿童正常生长发育特点的是A、身高为95厘米左右B、体重是出生时的2倍C、头围34厘米左右D、会回答简单问题E、开始换牙
- 下列关于ARDS的临床特点及实验室检查，正确的是A．因本病主要病理变化为肺水肿，不会出现管状呼吸音B．早期体征为双侧肺底湿啰音C．呼吸窘迫的特点为...
- 为防止纤维或粉尘积集在管道和散热器上受热自燃，散热器表面平均温度不应超过( )℃。A.52．5 B.62．5 C.72．5 D.82．5
- 某男性，45岁，有慢性乙型肝炎肝硬化病史，突然病情加重，极度疲乏，实验室检查ALT104IU／L、T-BIL。219μmol／L、PTA
- 中医基础理论体系形成的标志是A、《难经》B、《黄帝内经》C、《伤寒杂病论》D、《神农本草经》E、《温病条辨》
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0706秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次