按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A. 未标明有效期的药品 B. 更改生产批号的药品 C. 擅自添加防腐剂的药品 D. 变质的药品
相关内容：中华人民共和国药品管理法,情形,中按,假药,有效期,药品,更改,生产,添加,防腐剂
- 执业药师规定着装，统一佩戴胸卡，不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务，体现了A.在岗执业、标识明确 B.诚信服务、一视同仁 C.履职尽责...
- 执业药师不得虚假宣传药品疗效和药品风险，体现了A.在岗执业、标识明确 B.诚信服务、一视同仁 C.履职尽责、指导用药 D.加强交流、合作互助
- 对符合条件的提供互联网药品信息服务的互联网站核发A.《互联网药品零售资袼证书》 B.《互联网药品信息服务资格证书》 C.《互联网药品批发资格证书》 ...
- 国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明A.请仔细阅读使用说明书 B.谨慎购买和使用 C.自行购买和使用 D.按医生处方购买和使用
- 下列不属于化学药品和生物制品说明书主要内容的是A.药品名称 B.功能主治 C.用法用量 D.不良反应
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡A.国务院药品监督管理部门 B.省药品监督管理部门...
- 全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是A.卫生部 B.中国中医药管理局 C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局
- 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的 B.为他人以本企业名义经营药品提供场...
- 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，红色专有标识图案用于A.需放于冷藏处储存的药品 B.需放于阴凉处储存的药品 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药
猜你喜欢
- 麻黄碱碱性小于伪麻黄碱是由于A.分子内氢键 B.N为酰胺型 C.氮原子杂化方式不同 D.氮阳离子和OH-以离子键形式结合 E.空间效应
- A．上荣于目，达于周身B．上出息道，下走气街C．熏于肓膜，散于胸腹D．通于三焦，流行全身E．与血同行，环周不休卫气的分布是
- 对于16PF的测验结果可按照（ ）进行解释。 (A)低分者特征 (B)以平均数和标准差的方式 (C)高分者特征 (D)某一筛查阳性的划界值
- 下列几项是施工总承包管理模式与施工总承包模式相比具有的优点，有误的是( )。A:合同总价一次性确定，缩短工期 B:所有分包合同和分供货合同的发包，都通...
- 建设工程项目质量控制系统分为计划、网络、癀施、信息四个系统，其中在质量控制计 划系统中需要确定的内容包括.（）。A.建设标准 . B.质量方针 C.质量总...
- 患者，男，44岁。心烦不寐，胸闷，泛恶，恶食，嗳气，头重目眩，口苦，舌红，苔黄腻，脉滑数。本病治法为A．清心泻火，安神宁心B．清肝泻火，镇心安神C...
- ( )是指基金销售机构提供的，由具备相关资质要求的专业服务 人员辅助基金投资人完成业务操作必须的软件应用系统。A.自助式前台系统 B.辅助式前台系统 ...
- Ante主张决定基牙数量应A．以力比值决定B．以缺牙数量决定C．以牙周膜面积决定D．以缺牙部位决定.E.以年龄决定
- 期货现货互转套利策略执行的关键是（ ）。A．随时持有多头头寸 B．头寸转换方向正确 C．套取期货低估价格的报酬 D．准确界定期货价格低...
- 下列各项中，与货币资金相关的内部控制应当采取的措施有：A.定期核对检查 B.严格职责分工 C.控制坐支规模 D.严格财产实物控制 E.严格授权批准
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0598秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次