根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准 C.药品...
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- 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于（ ）。A. 再注册申请 B. 仿制药申请 C. 进口药品申请 D. 补充申请
- 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于（ ）。A. 再注册申请 B. 仿制药申请 C. 进口药品申请 D. 补充申请
- 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于（ ）。A. 再注册申请 B. 仿制药申请 C. 进口药品申请 D. 补充申请
- 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（ ）。A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.医院制剂
- 标签上必须注明产地的是（ ）。A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.医院制剂
- 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》省级主管部门不可以进行调整的是（）。A. 甲类目录 B. 乙类目录 C. 口服泡腾片 D. 中药饮片
- 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》省级主管部门可以调整的是（ ）。A. 甲类目录 B. 乙类目录 C. 口服泡腾片 D. 中药饮片
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施细则》，《药品经营许可证》的有效期为（）。A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年
- 国家对第二类精神药品实行（）A. 特殊管理制度 B. 中药品种保护制度 C. 分类管理制度 D. 药品储备制度
- 国家为应对疫情发生所需的药品实行（）。A. 特殊管理制度 B. 中药品种保护制度 C. 分类管理制度 D. 药品储备制度
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