我国现行基本药物制度中规定基本药物报销所占据比例为（ ）。A.100% B.90% C.80% D.70%
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- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验
- 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验
- 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有A.药物临床前研究许可 B.进口药品上市许可 C.药品生产许可 D.药品经营许可
- 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有A.执业药师执业许可 B.药物临床研究许可 C.药品上市许可 D.药物临床前研究许可
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