基层医疗卫生机构的全部收入上缴财政专户，其全部支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿机制是（ ）。A.收支两条线 B.多种...
相关内容：基层,医疗,卫生机构,收入,财政,专户,支出,政府部门,预算,管理,工作人员,待遇,药品,零差率,销售,补偿,机制,收支
- 药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
- 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（—级召回应）A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告
- 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是 二级召回在A.1日内 B.2日内 C.3日内...
- 药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是 三级召回应在A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时
- 药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是 二级召回应在A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时
- 药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是 一级召回应在A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时
- 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
- 对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
- 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
- 生产放射性药品的生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
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