根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是（）。A. 及时报告医务人员相关信息 B. 修改说明书和标签 ...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0

问题根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是（）。

选项 A. 及时报告医务人员相关信息 B. 修改说明书和标签 C. 暂停生产 D. 暂停销售

答案 ABCD

解析药品生产、经营企业和医疗卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用妁药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布。已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理。故本题选择ABCD。

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根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是（）。A. 及时报告医务人员相关信息 B. 修改说明书和标签 ...

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