根据《药品广告审查办法》在受理审査中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广吿审查机关应当（）。A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0

问题根据《药品广告审查办法》在受理审査中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广吿审查机关应当（）。

选项 A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D. 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

答案 B

解析《药品广告审查办法》第二十二条规定:对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理舍查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第二十一条规定：对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。故本题选择B。

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