25. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的( ）。A. 新的不良反应 B. 严重的不良反应 ...
相关内容：根据,药品不良反应报告和监测管理办法,进口,药品,5年内,报告,反应
- 医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.医疗机构配制的制剂 B.中成药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材
- 对有配伍禁忌或者超剂量的处方A.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告 B.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方 C.应当...
- 对有严重不合理用药或者用药错误A.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告 B.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方 C.应...
- 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方A.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告 B.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具...
- 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 对药名、剂型、规格、数量属于A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁 D.查用药合理性
- 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 对科别、姓名、年龄属于A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁 D.查用药合理性
- 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 对药品性状、用法用量属于A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁 D.查用药合理性
- 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 查用药合理性A.对药品性状、用法用量 B.对临床诊断 C.对科别、姓名、年龄 D.对药名、剂型、规...
- 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 查配伍禁忌A.对药品性状、用法用量 B.对临床诊断 C.对科别、姓名、年龄 D.对药名、剂型、规格、数量
- 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过A.1次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
猜你喜欢
- 某固定资产原值为20万元，现评估市值为25万元，预计使用年限为10年，净残值率为5％，采用平均年限法折旧，则年折旧额为( )。A.1．90 B.2．00...
- 我国对资本主义工商业进行社会主义改造的政策是（ ）。A.无偿没收 B.限制民族工商业 C.和平赎买 D.保护民族工商业
- 某投资者买了一张票面年利率为10%的债券，其名义利率为10%，若一年中通货膨胀率为5%，则投资者的实际收益率为（ ）。A、10% B、15% C、5%...
- 人类行为与社会环境相互影响的力度是（ ）。A.对等的 B.平衡的 C.对称的 D.不平衡的
- 以下属于员工动态特征的是（ ）。A、员工学习 B、员工自我保护机制 C、员工激励 D、员工的成熟和发展
- I would like to do the job______you don't force me to study.A in case B alt...
- 正常人肺毛细血管楔压为()A．10～30mmHgB．15～20mmHgC．5～12mmHgD．4mmHgE．1～3mmHg
- 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是A. 麻醉药品 B. 第一类精神药品 C. 第二类精神药品 D. 第一类疫苗
- 通信局(站)的接地方式，应按( )的原理设计。A.独立接地 B.联合接地 C.分组接地 D.分级接地
- 某女患者，59岁，因患肝硬化腹腔积液，肝硬化失代偿期住进某市中医院，经治疗病情未见改善。反而加重，出现肝性脑病，多次昏迷，处于濒死状态。其子在得知母亲已治...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0552秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库18次