负责制定和修订国家药品标准的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心 D.CFDA执业药师资...
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- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应的，应A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的A.新的药品不良反应 B.严重药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有不良反应
- 药品进口满5年的须报告该药品的A.新的药品不良反应 B.严重药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有不良反应
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的和严重的不良反应
- 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的和严重的不良反应
- 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的和严重的不良反应
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
- 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重药品不良反应
- 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重药品不良反应
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