提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是A.信息产业主管部门 B.药品监督管理部门 C.卫生行政部门 D.工商行政管理部门
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- 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书 B.药品外标签 C.运输包装的标签 D.原...
- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书 B.药品外标签 C.运输包装的标签 D.原料药标签
- 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功...
- 应当标示执行标准的是A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签
- 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用...
- 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期 B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、...
- 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有A.说明书 B.标签 C.执行标准 D.注册商标
- 下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至2015/11/16 B.有效期至16/11/2015 C.有效期至2015.11 D.有效期至2015...
- 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为A.有效期至XXXX年 B.有效期至XXXX年XX月 C.有效期自生产之日起XXXX年 D.有效期至XX日XX...
- —般不在说明书【注意事项】项中说明的是A.需要慎重的情况 B.影响药物疗效的因素 C.禁止应用该药品的疾病情况 D.用药过程中需观察的情况
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