对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 ...
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- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书 B.药品外标签 C.运输包装的标签 D.原料药标签
- 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法...
- 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用...
- 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用于运输、储藏的药品的包装标签 D.原辅料的标签
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- 药品包装必须印有或贴有A.说明书 B.标签 C.执行标准 D.注册商标
- 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有A.说明书 B.标签 C.执行标准 D.注册商标
- 下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至2015/11/16 B.有效期至16/11/2015 C.有效期至2015.11 D.有效期至2015...
- 下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至xx/xx/xxxx B.有效期至XXXX年XX月XX日 C.有效期至XXXX.XX D.有效期至XXX...
- 化学药品标签上有效期的标注格式正确的A.有效期至XX月XXXX年 B.有效期至XX年XX月 C.效期分装之日起X年 D.有效期至XXXX年XX月
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