药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A.实施《药品经营质量管理规范》情况 B.法定代表人（企业负责人）变动情况 C.经营方式、...
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- 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是A.成分、性状 B.生产企业 C.执行标准 D.包装数量
- 药品内标签和外标签都含有的内容是A.注意事项 B.不良反应 C.有效期 D.运输注意事项
- 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书 B.药品外标签 C.运输包装的标签 D.原...
- 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法...
- 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功...
- 应当列出全部辅料名称的是A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签
- 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用于运输、储藏的药品的包装标签 D.原辅料的标签
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