零售药店不得经营的药品是A.精神障碍治疗药 B.疫苗 C.蛋白酶抑制剂 D.曲马多制剂
相关内容：零售,药店,经营,药品,精神障碍,治疗,疫苗,蛋白酶,抑制剂,曲马,制剂
- 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处A. 5万元?10万元的罚款 B. 2万元?5万元的罚...
- 定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处A. 5万元?10万元的罚款 B. 2万元?5万元的罚...
- 定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，逾期不改正的，可处A. 5万元?10万元的罚款 B. 2万元?5万元的罚款 C. 50...
- 第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品，逾期不改正的，可处A. 违法销售药品货值金额2倍?5倍的罚款 B. 5万元?10万元的罚款 C. 5...
- 定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处A. 违法销售药品货值金额2倍?5倍的罚款 B. 5万元?10万元的罚款 C. 5000...
- 医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的，逾期不改正的，可处A. 违法销售药品货值金额2倍?5倍的罚款 B. 5万元?10万元的罚款 C. ...
- 定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，应由药品监督管理部门责令改正，如逾期不改正，处A. 5000元以上1万元以下的罚款 B. 5000元以上2万元以下...
- 处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的A.造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 B.由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神...
- 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的A.造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 B.由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资...
- 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的A.造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 B.由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，...
猜你喜欢
- 甲公司和乙公司均为增值税一般纳税人，2×18年经管理层决议，甲公司决定以一项土地使用权换取乙公司的一项机器设备和专利权。2×18年3月1日，双方办理了相关...
- 患儿，男，出生时Apgar评分3分，生后2d，嗜睡，肌张力减退，时有惊厥，头颅CT扫描，可见右叶有低密度影。诊断为新生儿缺氧缺血性脑病，为控制惊厥，应首选...
- 未成年人在学校期间,学校是其监护人。 （ ）
- 男童2岁，因夜间多惊醒、烦躁，头部枕秃而就诊。查体，囟门尚未闭合，乳牙未萌出。X线检查干骺端临时钙化带模糊。该患儿最可能的诊断是A．缺铁性贫血B．...
- 从回归方程y=6.2-0.8x可以得出()。A.x每增加1个单位,y增加0.8个单位 B.x每增加1个单位,y减少0.8个单位 C.x每增加1个单位,...
- (2009年真题)甲在教育自己的小孩时，因方法粗暴致其重伤。甲认为自己的行为不构成犯罪。甲的这种认识属于（ ）。A.对象认识错误 B.法律认识错误 ...
- 患者，18岁，精神萎靡，股骨远端局限性肿痛2日，疼痛呈连续性加剧，夜间尤重，肿胀处皮温高，可能是A. 蜂窝织炎 B. 胫骨结节骨软骨炎 C. 骨巨细胞...
- 共用题干 一般资料：求助者，女性，28岁，无业。案例介绍：求助者由于孩子的问题前来咨询。下面是心理咨询师与求助者之间的一段对话：求助者：“我儿子今年4...
- 案例被告人甲，农民；乙，某公路段油库油料员，系甲的内兄。1998年1月19日晚，甲问乙：“你们那里能搞到汽油吗?”乙说：“过段时间能搞到。”同年2月20日...
- 简述感觉和知觉的含义，并且指出它们在幼儿心理发展中所起的作用。
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0518秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次