进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心...
相关内容：进口,药品,国产,外因,销售,撤市,药品生产,企业,小时,书面,国家,监督,管理部门,反应,监测,中心
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料不包括（ ）A.委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件 B.受托...
- 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是（ ）A.GMP认证的药品 B.国家药品标准中的药品 C.进口...
- 根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以有（ ）A.中华人民共和国国旗 B.国家机关的名义 C.官方统计数据 D.淫秽、迷信等内容 E.“最高级”...
- 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到（ ）A.100% B.90% C.80% D.70% ...
- 根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（ ）A.经营方式变更 B.经营范围变更 C.注册地址变更 D.企业名称变更...
- 根据《药品注册管理办法》规定，以下药品准文号的格式错误的是（ ）A.国药准字H20060066 B.国药准字Z20060066 C.国药准字S2006...
- 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法正确的是（ ）A.处方药、非处方药可以采用有奖销售的销售方式 B.处方药、甲类非处方药可以采用附赠药品...
- 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关基本药物管理说法错误的是（ ）A.政府举办的基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物 B.政府举办的基层...
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下说法正确的是（ ）A.药品批发企业经市级药品监督管理部门批准，可以经营疫苗 B.药品批发企业经省级药品监督管理部...
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版)》，以下属于第二类精神药品的是（ ）A.羟考酮 B.氯氮革 C.马吲咮 D.哌醋甲酯 E.地芬诺酯
猜你喜欢
- 协议双方同意在未来某一约定日期，按照约定的条件买入或卖出一定标准数量的金融工具的标准化协议称为()。A:金融期权 B:金融期货 C:金融远期 D:金融互换
- 在下列组织机构形式中，具有集中领导、职责清晰，但各职能部门之间的横向联系差、信息传递路线长等特点的是（ ）。A.直线制 B.职能制 C.直线职能...
- 男，56岁。高空坠落伤，查体：颈部压痛，四肢瘫痪，呼吸困难，有较重痰鸣音。X线摄片显示C4～C5骨折脱位。该患者应该首先采取的治疗措施是A:上呼吸机 B...
- 如果一组数据中，最大值为75，最小值为15，这组数据分为4组，那么每组的组距是（ ）A.15 B.25 C.60 D.75
- 进入第二产程的标志是A:宫口开全 B:胎头拨露 C:产妇屏气，肛门放松 D:宫缩时会阴膨出，肛门放松 E:胎先露降至坐骨棘水平
- 建设工程项目进度控制中的经济措施不包括( )。A、确定新增资产 B、编制与进度相适应的资金需求计划 C、经济激励措施 D、确定资金供应条件
- 国际社会工作界认同的社会工作价值观中“服务”指的是()。A:社会工作者应当超越个人利益为他人提供专业服务 B:社会工作者追求社会变革，特别是与弱势群体一...
- 在人工定额的编制中，拟定施工的正常条件包括( )等。A.拟定施工作业的内容 B.拟定施工作业的方法 C.拟定施工作业地点的组织 D.拟定施工...
- 关于肘关节正位摄影的说法，错误的是A．检查肘关节及周围软组织B．使肘关节屈曲约成为120°C．背侧置于暗盒上D．尺骨鹰嘴置于胶片中心E．照...
- 证券公司申请文件齐备的，证券交易所予以受理，并自受理之日起 ( )个工作日内作出是否同意接纳为会员的决定。 A. 5 B. 10 C. 15 D. 20
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0832秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库18次