使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品的不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应
相关内容：药品,反应
- 制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策（ ）A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家中医药管理局 D.国家发展和改革委贵会 E.工商...
- 制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范（ ）A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家中医药管理局 D.国家发展和改革委贵会 E...
- 在药品经营过程中，最具特点的职业道德要（ ）A.规范包装，如实宣传 B.实事求是，一丝不苟 C.规范采购，维护质量 D.保护环境，保护药品生产者的健...
- 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（ ）A.向他人从事无证经营药品提供药品 B.为他人以本企业名义经营药品提供场所 ...
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（ ） A1/5 B.1/4 C.1/3 D.1/2 E.3/4
- 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到（ ）A.100% B.90% C.80% D.70% ...
- 根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（ ）A.经营方式变更 B.经营范围变更 C.注册地址变更 D.企业名称变更...
- 根据《药品注册管理办法》规定，以下药品准文号的格式错误的是（ ）A.国药准字H20060066 B.国药准字Z20060066 C.国药准字S2006...
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现...
- 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则不包括（ ）A.防治必需 B.基本保障 C.临床首选 D.基层能够配备 E.无不良反应
猜你喜欢
- 临床上早期诊断是否妊娠是根据母体血、尿中下列哪种激素水平来判断的A. 雌激素 B. 孕激素 C. 雄激素 D. 人绒毛膜促性腺激素 E. 孕酮
- 在批质量要求为1.0%的条件下对某批零件进行抽样批质量等于质量要 求时，接收概率为98%，则（ ）。 ' A.生产方风险为2% B.使用方风险为...
- A．呼吸道传播B．消化道传播C．体液传播D．皮肤黏膜接触传播E．蚊虫媒介传播伤寒的主要传播途径是
- 知识点：滋养细胞肿瘤 滋养细胞肿瘤最常见的转移部位是A.肺 B.阴道 C.肾 D.肝 E.脑
- 请认真阅读下列材料，并按要求作答。 动作方法：①从跪立开始，上体前倾，同时两臂后摆，臀部后坐。②两臂迅速向前上摆，摆至前举时立即制动，同时伸...
- pSS主要累及的是构成外分泌腺体的A．磷状上皮细胞B．扁平上皮细胞C．纤毛上皮细胞D．柱状上皮细胞E．以上都不是
- 患者男，26岁。5天来鼻及牙龈出血，皮肤淤斑。血红蛋白55g/L，白细胞10.0×109/L，血小板16×109/L。骨髓增生活跃，幼稚细胞占80%，胞质...
- 经土壤传播的意义取决于A.病原体在土壤内的存活力 B.个体与土壤的接触机会 C.个人卫生习惯 D.B+C E.A+B+C
- 共用题干Scotland:A Land of Wisdom In the 1740s,the famous French philosopher ...
- 根据《贷款通则》，关于贷款展期，下列表述错误的是( )。A.是否展期由贷款人与借款人共同协商决定 B.中期贷款展期期限累计不得超过原贷款期限的一半 C...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0514秒, 内存占用1.04 MB, Cache:redis,访问数据库19次