邮寄第二类精神药品，寄件人应提交A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明 B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明 C.所在地市级药品...
相关内容：邮寄,精神,药品,寄件人,所在地,省级,监督,管理部门,准予,销售,证明,运输,所在
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法使用药品货值金额（ ）A.1倍以上3倍以下的罚款 B.2倍以上5倍以下...
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机违法使用劣药的，处违法使用药品货值金额（ ）A.1倍以上3倍以下的罚款 B.2倍以上5倍以下的罚款 C....
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构违法使用假药的，处违法使用药品货值金额（ ）A.1倍以上3倍以下的罚款 B.2倍以上5倍以下的罚款 C...
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在香港生产的药品应取得（ ）A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《医疗机构执业许可证》 ...
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品包装、标签、说明书必须根据何部门的规定印制（ ）A.市（地）级药品监督管理机构 B.国务院工商行政管理部门 ...
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（ ）A.市（地）级药品监督管理机构 B.国务院...
- 《中华人民共和国药品管理法》伪造、变造药品批准证明文件,有违法所得的（ ）A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款 B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款 ...
- 《中华人民共和国药品管理法》规定提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的（ ）A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款 B.处违法所得1倍以上3...
- 根据《中华人民共和国药品管理法》某医疗机构使用的利巴韦林注射液澄明度不符合规定，该药品应（ ）A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按...
- 药品校验码为国家药品编码本位码中的（ ）A.前2位 B.第3位 C.4到13位 D.最后2位 E.最后1位
猜你喜欢
- 绝对感受性的高低可以用（ ）来度量。(A)刚刚引起感觉的刺激强度(B)差别感觉阈限(C)刚刚能引起差别感觉的刺激的最小变化量(D)最小可觉差
- 阅读下列材料，回答问题。 某日，某小学二年级学生在学校的音乐教室里上音乐课，音乐老师丁某弹钢琴时，坐在下面的王同学一直在说话。丁老师开始“警告”王...
- 法律关系的实质是法律主体之间存在的( )。A.特定的社会关系 B.一种意志关系 C.特定权利义务关系 D.特定的民事关系
- 分离性节段性感觉障碍指A．节段性痛、温觉减退B．一节段性痛温觉及深部感觉均减退C．节段性触觉及深部感觉保存D．节段性触觉及深感觉均减退E．...
- 香加皮中毒的解救方法有A:阿托品B:山梗菜碱C:尼可刹米D:颠茄合剂E:苯巴比妥钠
- 女性，22岁，3周前感冒发热后心悸胸闷不适，近日出现呼吸困难，水肿。查体：心律不齐。心电：频发室早。为进一步明确诊断，下列哪项检查应做积极考虑 A冠脉造...
- 患者寒热如疟，寒轻热重，日苦胸闷，呕吐酸水，或吐出黄涎，胸胁胀痛，小便短黄，舌红苔白腻，脉弦滑而数。治宜(?)A．小柴胡汤B．蒿芩清胆汤C．大柴胡...
- 《银行业金融机构国别风险管理指引》所称重大国别风险暴露，是指对单一国家或地区超过银行业金融机构净资产25%的风险暴露。
- 关于厂房内设置的中间仓库或中间储罐的相关规定，错误的说法是（）A.甲乙类中间仓库应靠外墙布置，其储量不宜超过1昼夜的需要量 B.甲乙丙类中间仓库应采用3...
- 房地产金融的基本职能主要有( )。A:规划项目B:筹集资金C:融通资金D:结算服务E:使用评价
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0640秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次