使用某药品需观察过敏反应的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
相关内容：药品,反应,内容,应列,适应症,药物,注意事项
- 某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管 理规定》生产日期为2011年11月1日的有效期为（ ）。A. 有效期10月/2013年 B. 2013 ...
- 某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管 理规定》生产日期为2011年10月31日的有效期为A. 有效期10月/2013年 B. 2013 年 1...
- 根据《药品经营质量管理规范》 对拆零药品应A.质量审核 B.专柜存放 C.质量复核 D.抽样检验 E.抽样送检
- 根据《药品经营质量管理规范》 中药饮片装斗前应A.质量审核 B.专柜存放 C.质量复核 D.抽样检验 E.抽样送检
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是A. 国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C. ...
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器， 其批准注册部门是A. 国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监...
- 能有目的地调节人的生理机能体现药品的A.有效性 B.均一性 C.专一性 D.稳定性 E.安全性
- 能满足治疗疾病的要求体现药品的A.有效性 B.均一性 C.专一性 D.稳定性 E.安全性
- 人体产生毒副反应的程度体现药品的A.有效性 B.均一性 C.专一性 D.稳定性 E.安全性
- 以下各项内容对应的质量管理规范分别是 适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影 响成品质量的关键工序A. GMP B GSP C.GLP D.GCP ...
猜你喜欢
- 下列设计阶段的质量控制不包括()。A:自行审查 B:多方案对比选择 C:对设计工作质量进行检测 D:分阶段进行审查
- 施工项目质量计划应由（ ）主持编制。A、项目总工 B、公司质量负责人 C、项目经理 D、公司技术负责人
- 分析电石法聚氯乙烯建设项目的清洁生产水平，应分析的指标有()。A:单位产品电石消耗量 B:单位产品电石渣产生量 C:单位产品催化剂消耗量 D:单位产...
- 评价移植肾功能和血流灌注的放射性药物有?()A．Tc-DTPAB．I-OIHC．Tc-MAG3D．Tc-MIBIE．以上都可以
- 下列关于等额本息还款法和等额本金还款法的说法，正确的是()。A:两种方法都是常用的个人住房贷款还款方法，分别适合不同情况的借款人B:等额本息还款法优于等...
- 细菌性痢疾属于A.变质性炎症 B.浆液性炎症 C.纤维素性炎症 D.蜂窝织炎症 E.化脓性炎症
- （ ）是获得学习迁移的主要手段。
- 附加的工人效应体现了( )特点。A、劳动力供给的经济周期B、劳动力供给的生命周期C、劳动力需求的经济周期D、劳动力需求的生命周期
- 普通感冒的主要特点是A.两者均无 B.高热，全身症状明显 C.两者均有 D.呼吸道卡他症状明显
- 《中华人民共和国教育法》对挪用、克扣教育经费怎么处理?
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.1530秒, 内存占用1.04 MB, Cache:redis,访问数据库19次