若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是A.有效期至2015.9.30 B.有效期至2015.09 C.有效期至...
相关内容：若某,药品,有效期,2015年,药品包装,标签,表述,方法,2015.9.30,2015.09
- 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写， 对应正确的有A. 《药物非临床研究质量管理规范》：GLP B. 《药品生产质量管理规范》：GAP C. 《药...
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确 定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考 虑的因素包括A. 医疗的需要 B. 科学研究的需要 C. 药品生...
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药 品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监 督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A. 疫苗类制品 B....
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试 行)》，消费者有权A. 自主在药品零售企业选购处方药 B. 自主在药品零售企业选购非处方药 C. 自主在商业企...
- 《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企 业经营范围包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B. 生物制品 C.放射性药品 D.中药材、中药饮...
- 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》药品零售药店对处方药和非处方药应采用A. 分柜摆放销售方式 B. 有奖销售方式 C.开架自选销售方式 D.附...
- 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令 改正,没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂A. 货值金额3倍以上5倍以下的罚款 ...
- 甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维 生素C片，此行为侵犯消费者的A.安全保障权 B.知悉真情权 C.自主选择权 D.监督权 E.获得赔偿权
- 根据《处方管理办法》为门（急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂， 每张处方不得超过A.—次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E...
- 根据《处方管理办法》为门（急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张 处方为A.—次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E. 15日常用量
猜你喜欢
- 不受前期成本费用项目和水平限制，而根据预算期实际需要编制预算的方法是：A:固定预算 B:增量预算 C:零基预算 D:滚动预算
- 下列关于税收规范性文件制定程序的表述，正确的有（ ）。A.税收规范性文件由制定机关业务主管部门负责起草 B.同一事项已由多个税收规范性文件作出规定的，起...
- 下列关于企业重组符合特殊性税务处理的说法中，不正确的是（）。A.企业重组后的连续6个月内不应改变重组资产原来的实质性经营活动 B.企业应具有合理的商业目...
- 远期外汇交易的交割期限一般按（）计算。A.年 B.季 C.月 D.日
- 以下哪项符合尤文肉瘤的X线影像改变A. “日光射线”形态 B.葱皮样骨膜反应 C.膨胀性皂泡样改变 D.膨胀性磨砂玻璃样改变
- 某公司主营业务收入为600万元，主营业务利润为350万元。那么该公司的主营业务利润率为()。A:22.22% B:41.67% C:58.33% ...
- I consider myself something of an expert on apologies．A quiet temper has41me ...
- 将位于某一空旷区域的室外声源组等效为一个点声源应满足的条件是( )。A. 区域内声源有大致相同的高度 B. 区域内声源有大致相同的强度 C. 点生...
- 慢性肾功能衰竭时最常见的电解质紊乱A.代谢性酸中毒、高血磷、低血钙 B.代谢性碱中毒、低血磷、低血钙C.代谢性酸中毒、高血钾、高血钙 D.代谢性酸中毒...
- 某企业产生的有机废气中，挥发性有机化合物(VOC) 的体积分数约在0.6%，适直处理该 有机废气的方法有( )oA 吸附法 B 冷凝法 C 膜...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0551秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次