药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度A.处5000元?3万元的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处500...
相关内容：药品生产,企业,规定,药品,反应,报告,监测,管理制度,5000元,3万元,罚款,2万元,500...
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用...
- 《药品经营许可证管理办法》适用于A.《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理 B.《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理 C.《药品经营许可...
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是A.标签和使用说明书 B.使用说明书和大包装 C.内包装和外包装 ...
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告 B.发现或者获知严重的...
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.方便性 B.普及性 C.有效性 D.经济性 E.安全性
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括A.具有药师以上职称的专业技术人员 B.具有从事疫苗管理的专业技术人员 ...
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的A.《药品生产质量管理规范》认证证书 B.《...
- 药品编码本位码的排序顺序为A.药品类别码、药品国别码、药品本体码、校验码 B.药品国别码、药品类别码、药品本体码、校验码 C.药品国别码、药品类别码、...
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真...
- 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是A.设区的市级药品监督管理部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 ...
猜你喜欢
- 骨髓增生异常综合征是一组A．淋巴系细胞克隆性疾病B．造血干细胞克隆性疾病C．巨核系细胞克隆性疾病D．红系细胞克隆性疾病E．粒系细胞克隆性疾病
- 第二逆反期主要发生在( )。A.3～4岁 B.小学阶段 C.少年期 D.青年期
- 如图，临床上所谓高位腰麻是指阻滞平面达 ( )A、TB、TC、TD、TE、T
- 悲剧《麦克白》的作者是（ ）。A、莫里哀 B、莎士比亚 C、狄更斯 D、果戈理
- B型超声检查协助诊断脊柱裂胎儿的要点包括A．某段脊柱两行强回声的间距变宽B．某段脊柱两行强回声形成角度呈V形或W形C．脊柱规则弯曲D．脊柱短小...
- 预算年度有历年制和跨年制两种形式，我国及法国等国的预算年度均采用()。A:历年制 B:跨年制 C:一般采用历年制，闰年采用跨年制 D:一般采用跨年制...
- 习近平同志在中共中央政治局第七次集体学习时指出，无论搞革命、搞建设、 搞改革，( )问题都是最根本的问题。A: 政权 B: 阶级 C: 道路 D: 制度
- 增值税的取费基数是（ ）。A.关税完税价+关税 B.关税完税价+消费税C.关税完税价+关税+消费税 D.关税+消费税
- 下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法A．高铁血红蛋白还原实验B．荧光斑点试验C．硝基四唑氮蓝纸片法D．红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定...
- 5A戒烟法不包括下列哪个方面A.询问烟草使用情况 B.评估戒烟的意愿 C.安排随访 D.达成共识 E.帮助尝试戒烟
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0557秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次