药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的A.处1000元?5万元 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元...
相关内容：药品生产,企业,规定,药品,调查,评估,报告,计划,进展,情况,1000元,5万元,3万元,罚款,2万元
- 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务 B.省级药品监管部门负责...
- 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是A.药品零售均可采用开架自选的销售方式 B.顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药...
- 根据《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 B.购进和销售医疗...
- 根据《中华人民共和国行政诉讼法》，行政诉讼的受理范围不包括A.认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的 B.行政法规、规章或行政机关制度，发布的具有普遍约...
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，以下行为错误的是A.可以从定点生产企业紧急借用 B.可以从定点批...
- 根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签没有要求标示A.规格 B.产品批号 C.运输注意事项 D.不良反应 E.批准文号
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用...
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是A.标签和使用说明书 B.使用说明书和大包装 C.内包装和外包装 ...
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告 B.发现或者获知严重的...
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.方便性 B.普及性 C.有效性 D.经济性 E.安全性
猜你喜欢
- A．多用于固定淋巴组织B．多用于硬化神经组织的固定C．适用于多种肽类抗原的固定，多用于免疫电镜研究D．对糖原固定最好E．适用于含脂肪的淋巴...
- 儿童颌骨骨折治疗原则错误的是 ( )A.必须恢复伤前的咬合关系 B.固定时间较成人短 C.如要手术治疗，术中应避免损伤牙胚 D.尽可能采用保...
- 患者，女性，69岁。因进行性肌无力伴呼吸困难、下肢水肿2个月余入院。2个月前无明显诱因出现转颈、抬肩困难，吞咽阻碍感，坐位后起立困难，上楼困难等；四肢小关...
- 在Word中，按住（）键︰选择一个矩形选区。A.Ctrl B.Alt C.Shift D.Tab
- 病案质量
- 观察给定的几个图．寻找它们的规律，问号处应该填入的图为（ ）。
- 下列菌种不属于中枢神经系统感染的常见病原菌的是A:脑膜炎奈瑟菌 B:结核分枝杆菌 C:肺炎链球菌 D:牛布鲁菌 E:流感嗜血杆菌
- 34 In this passage, the three genetically engineered medical products are p...
- 第二序列弯曲是指A.内收弯 B.转矩 C.在矫治弓丝上作水平向的一些弯曲 D.外展弯 E.矫治弓丝在垂直向的弯曲
- 在中国开展行为危险因素监测采用的调查方法是A、现场自填调查表B、小组访谈C、面对面询问D、电话调查E、邮寄调查表
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.1257秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库18次