根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》可列入《国家基本药物目录》药品的是（ ）A.药品标准被取消的药品 B.含有国家濒危野生动植物药材的药品 C.《...
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- 国家对新药生产实行A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度
- 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年 E.10年
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产...
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通...
- 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为...
- 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向...
- 取得《印鉴卡》的医疗机构违反本规定未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药...
- 以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；...
- 依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明...
- 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的A.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出...
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