根据《处方管理办法》对药名、剂型、规格、数量（ ）A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性 E.查适应证根据
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- 国家对处方药和非处方药实行A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度
- 《进口药品注册证》的有效期为A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年 E.10年
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产...
- 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为...
- 定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品的A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分...
- 定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用帐册的A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员...
- 非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾...
- 以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；...
- 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的A.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节...
- 依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明...
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