根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的是( )A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意 B.已批准的药品广告内容需要...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0
问题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的是( )
选项 A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意 B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案 C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出 D.异地发布药品广告的应到发布地药品广告审查机关办理备案 E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
答案 ACD
解析 考查重点是药品广告申请人的资格、药品广告的受理审查部门、异地发布药品广告的审查处理、对批准的药品广告内容的要求、药品广告批准文号有效期。B错在药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号。E错在药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。

相关内容:根据,药品广告审查办法,叙述,药品,经营,企业,广告,文号的,申请,药品生产,内容,需要

猜你喜欢

发表评论
更多 网友评论0 条评论)
暂无评论

Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com

页面耗时0.0533秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库18次