必须用中文显著标示，与商品名称用字的比例不得小于1:2,其间应有一定空隙，不得连用的是（ ）A.药品的通用名称 B.药品的商品名称 C.药品包装、标签...
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- 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
- 仿制药品注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
- 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
- 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重不良反应 E.新的严...
- 药品说明书未载明的不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重不良反应 E.新的严重药品不良反应
- 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过A.1日常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E. 15日常用量
- 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过A.1日常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E. 15日常用量
- 确定国家基本药物制度框架的机构是A.卫生部 B.国家发展和改革委员会 C.人力资源和社会保障部 D.国家食品药品监督管理局 E.国家基本药物工作委员会
- 属于第二类精神药品的是A.曲马多 B.美沙酮 C.胰岛素 D.麦角新碱 E.司可巴比妥
- 属于麻醉药品的是A.曲马多 B.美沙酮 C.胰岛素 D.麦角新碱 E.司可巴比妥
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