必须经当地地市级以上药监部门核发准销标志的，应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是（ ）A.乙类OTC批发企业 B.零售乙类OTC普通商业企业 C...
相关内容：当地,部门,准销,标志,货架,专柜,药品,乙类,批发,企业,零售
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- 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 二级召回为A.6小时 B.12小时 C...
- 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
- 仿制药品注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
- 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
- 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
- 导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重不良反应 E.新的严重药品不良反应
- 药品说明书未载明的不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重不良反应 E.新的严重药品不良反应
- 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过A.1日常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E. 15日常用量
- 确定国家基本药物制度框架的机构是A.卫生部 B.国家发展和改革委员会 C.人力资源和社会保障部 D.国家食品药品监督管理局 E.国家基本药物工作委员会
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