《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使 用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的...
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- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
- 由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP
- 有害的杂质含量超过药品标准规定的药品是A.假药 B.劣药 C.药品 D.毒性药品 E.上市药品
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