根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求
相关内容：根据,中华人民共和国药品管理法,生产,药品,原料,辅料,药理,标准,化学,要求
- 根据《药品注册管理办法》规定，以下药品准文号的格式错误的是A.国药准字H20060066 B.国药准字Z20060066 C.国药准字S2006006...
- 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师或药师A.可以帮助消费者选购处方药 B.对处方可以擅自更改或代用 C.对有配伍禁忌或超剂量的处方，可...
- 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法正确的是A.处方药、非处方药可以采用有奖销售的销售方式 B.处方药、甲类非处方药可以采用附赠药品或礼品...
- 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则不包括A.防治必需 B.基本保障 C.临床首选 D.基层能够配备 E.无不良反应
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品通用名称印制与标注叙述错误的是A.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 B.不得...
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版)》，以下属于第二类精神药品的是A.羟考酮 B.氯氮革 C.马吲咮 D.哌醋甲酯 E.地芬诺酯
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列关于运输证明的说法错误的是A.托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明 B.运输证明应向托运或者自行运输单位...
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是A.规格 B.产地 C.产品批号 D.功能主治 E.生产企业
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.处方药 E.外用药品
- 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A.中药材必须从具有药品生产、经营资格的企业购进 B.药品经营企业销售中药材，必须标明产地 C.新发现的药材，经国...
猜你喜欢
- 某次教育活动需要达成的目标是指（ ）。A.全园教育目标 B.中期目标 C.近期目标 D.行为目标
- 刘明和刘强共同出资成立了一家有限责任公司，后来二人在经营上发生严重分歧，刘强把自己的股份转让给了王龙，公司的法定代表人也由刘强变成了刘明。刘明与王龙协商，...
- 价值工程研究对象的选择一般说来有以下几个原则：（ ）。A. 从设计方面看，对产品结构复杂、性能和技术指标差距大、体积大、重量大的产品进行价值工程活动，可...
- 宫颈糜烂最常用的有效治疗方法是A.物理治疗 B.中药治疗 C.硝酸银烧灼 D.局部应用消炎药 E.宫颈锥形切除术
- 任何一家市场参与者的单只债券的远期交易卖出和买入总余额分别不得超过该只债券流通量的（），远期交易卖出总余额不得超过其可用自由债券总余额的（）。A、20%；...
- 劳动者的工种与岗位、工作地点和场所通常在劳动合同的（ ）中加以约束。A.法定条款 B.约定条款 C.专项协议 D.补充协议
- 火灾蔓延区域和面积的大小受到（ ）等因素的影响。A.可燃材料和可燃物本身的对火反应特性 B.人员的数量及分布 C.人员对建筑物的熟悉程度 D...
- 根据消费税法律制度的规定，下列选项中，属于消费税纳税人的有( )。A.小汽车进口企业 B.委托加工实木地板的企业 C.生产销售珠宝首饰的个体工商户...
- 患者，男，78岁，咳嗽、咳痰、喘近20年，查体胸片如图。?{图}最可能的诊断为A．后纵隔神经源性肿瘤B．肋骨转移瘤C．右肺上叶肺炎D．...
- A．执业注册B．执业证书C．执业准入D．执业资格E．执业医师取得医师资格的公民从事医师职业活动必须经注册后才能取得合法行医的
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0510秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次