根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0

问题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

选项 A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.擅自添加了辅料的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

答案 ABCDE

解析本题考查按劣药论处情形。根据《中华人民共和国药品管理法》，以下情形之一按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的，擅自添加了防腐剂、着色剂和辅料的药品。应熟练掌握。

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