《处方管理办法》规定，处方格式由3部分组成，其中正文部分包括A.医疗机构名称 B.药品名称 C.临床诊断 D.门诊或住院病历号 E.科别或病区和床位号
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- "服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的（）。A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【药理毒理】
- 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡案例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时间为（）。A.10日内 B.30日内 C.20日内 D.15日内
- 根据《药品经营管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实，完整和可追溯的药品采购，验收，养护，销售，不合格药品处理等，书面记录和相应凭证； 药品零售企...
- 根据《药品经营管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实，完整和可追溯的药品采购，验收，养护，销售，不合格药品处理等，书面记录和相应凭证； 药品批发企...
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- 发布非处方药广告的审查程序是（）。A.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 B.向所在省级药品监督管理部门办理备案 C.向所在省级工商...
- 应当从国家基本药物目录调出的药品是（）。A.含有国家濒危野生动物药材的药品 B.诊断药品 C.维生素、矿物质类药品 D.根据药物经济学评价，可被成本...
- 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）。A.含有国家濒危野生动物药材的药品 B.诊断药品 C.维生素、矿物质类药品 D.根据药物经济学评价，可...
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