按麻醉药品管理的是（）。A.曲马多 B.司可巴比妥 C.麦角胺 D.罂粟壳
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- 药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C....
- 下列不属于A型药品不良反应的是A.毒性反应 B.继发反应 C.变态反应 D.后遗效应
- 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
- 特异体质反应属于A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.新的药品不良反应
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
- 后遗效应属于A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.新的药品不良反应
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于（）。A.常见药品不良反应 B.轻微药品的不良反应 C.新的...
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 ...
- 副作用属于A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.新的药品不良反应
- 导致住院时间延长的药品不良反应，属于A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重药品不良反应
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