维生素C仅宣传药品名称的管理规定是（）。A.无需审查 B.活动冠名 C.可以发布 D.不得发布
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- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现药品不良反应引起的死亡病例A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
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- 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
- 特异体质反应属于A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.新的药品不良反应
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的A.新的药品不良反应 B.严重的药品不良反应 C.所有的药品不良反应 D.境外发生的严重药品不良反应
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