消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强制执行力的是（）。A.向人民法院提起诉讼 B.协商和解 C.向有关行政部门申请行政裁决 D...
相关内容：消费者,经营者,消费者权益,争议,方式,结果,强制,执行力,提起,诉讼,协商,和解,有关,行政部门,申请,行政,裁决
- 药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C....
- 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理不正确的是（）。A.责令修改药品说明书 B.可以要求企业开展药品安全性、有效性...
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国...
- 有关我国城镇职工基本医疗保险缴费办法，说法正确的是（）。A.用人单位和职工共同缴纳 B.用人单位缴费率应控制在职工工资总额的 6% C.职工缴费率一...
- 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、...
- 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、...
- 有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是A.处方药不得开架自选销售 B.药品批发企业可以直接向患者推荐、销售处方药 C.非处方药不得采用有奖销售方式...
- 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 B.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的...
- 有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B.未印有非处方药专有标识的非处方药...
- 有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传 B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传...
猜你喜欢
- A．上颌结节后壁区增生新骨B．颧骨侧面增加新骨C．鼻腔底面吸收骨质D．蝶骨间软骨结合生长E．蝶筛软骨结合生长对青少年而言，上述哪些组织...
- 银行业从业人员对同级别同事违反法律或内部规章制度的行为进行监督可以采取（ ）的方式。A.制止 B.向行业自律组织报告 C.向所在机构报告 D.用电子...
- 2岁男孩，智力落后，表情呆滞，眼 距宽，眼裂小，鼻梁低平，舌体细尖，常伸 出于口外，皮肤细腻，右侧通贯手。肌张力 低下，最可能的诊断是A Tumer综...
- 经营凭证管理是道路行政管理的一项重要内容，道路客运经营凭证主要包括()。A:道路客运经营行政许可决定书 B:道路运输经营许可证 C:道路客运行车路单 ...
- 5岁男孩。低热，干咳，皮肤结节性红斑，疱疹性 结膜炎，多发性一过性关节炎及颈淋巴结肿大， 最可能是A.风湿热B.传染性单核细胞增多症C.类风湿...
- 建设工程项目信息的分类和编码，要求正确的有（ ）P356 、P357A.项目参与各方可根据各自项目管理的需求确定其信息的分类，无统一分类的规定B.项目...
- 教育能完成科学知识的再生产。（）
- 共用题干 某年世界非产油发展中国家的债务余额为15428亿美元，其中当年应偿还本金和应付债务利息为2315.7亿美元。而当年非产油发展中国家商品和劳务出...
- 病人向护士透露个人隐私时，护士应把谈话内容A．告诉其主管医生B．告诉直系家属C．告诉同病房的基他护士D．告诉其他病人E．严守秘密，不告诉他人
- 骨筋膜室综合征最主要的治疗措施是A．给予血管舒张剂，消除血管痉挛、B．抬高患肢，以利消肿C．被动按摩，以利消肿D．相应肢体神经阻滞麻醉，解除血...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0711秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次